¿Cuál es la diferencia estructural correcta entre un triacilglicérido y un fosfolípido?
AEl triacilglicérido tiene 3 ácidos grasos; el fosfolípido tiene 2 y un grupo fosfato (anfipático)
BEl triacilglicérido contiene un grupo fosfato y el fosfolípido no
CEl triacilglicérido no contiene glicerol
DEl fosfolípido es completamente apolar
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Respuesta correcta — opción A
El triacilglicérido tiene 3 ácidos grasos; el fosfolípido tiene 2 y un grupo fosfato (anfipático)
¡Correcto! El triacilglicérido tiene glicerol esterificado con 3 ácidos grasos (molécula apolar, de reserva). El fosfolípido sustituye uno de esos ácidos grasos por un grupo fosfato, haciéndolo anfipático (cabeza polar + colas apolares), base de las membranas.
El triacilglicérido (grasa de reserva) es glicerol esterificado con 3 ácidos grasos, molécula apolar. El fosfolípido tiene glicerol con 2 ácidos grasos y un grupo fosfato (con frecuencia unido a otro grupo polar), lo que lo hace anfipático: una cabeza polar y dos colas apolares. Esta naturaleza anfipática es la base de las bicapas de las membranas celulares.
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¿Cuál es el orden cronológico correcto de las fases de la mitosis?
AProfase → Metafase → Anafase → Telofase
BProfase → Anafase → Metafase → Telofase
CTelofase → Anafase → Metafase → Profase
DMetafase → Profase → Anafase → Telofase
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Respuesta correcta — opción A
Profase → Metafase → Anafase → Telofase
¡Correcto! Profase → Metafase → Anafase → Telofase. En profase se condensan los cromosomas; en metafase se alinean en la placa ecuatorial; en anafase se separan las cromátidas; en telofase se forman los núcleos hijos.
Las fases de la mitosis en orden son: Profase (condensación de cromosomas, desaparición de la envoltura nuclear), Metafase (cromosomas alineados en la placa ecuatorial), Anafase (separación de cromátidas hermanas hacia los polos) y Telofase (descondensación y formación de los dos núcleos hijos), seguida de la citocinesis.
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¿Cuál es la definición correcta del proceso de TRANSCRIPCIÓN?
ASíntesis de ARN a partir de una hebra molde de ADN
BSíntesis de proteínas a partir del ARNm
CDuplicación del ADN antes de la división celular
DSíntesis de ADN a partir de ARN
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Respuesta correcta — opción A
Síntesis de ARN a partir de una hebra molde de ADN
¡Correcto! La transcripción es la síntesis de una molécula de ARN a partir de una hebra molde de ADN, catalizada por la ARN-polimerasa, en el núcleo de las células eucariotas.
La transcripción es la síntesis de ARN tomando como molde una hebra de ADN, catalizada por la ARN-polimerasa (en el núcleo en eucariotas). Forma parte del flujo de la información genética: replicación (ADN→ADN), transcripción (ADN→ARN) y traducción (ARN→proteína).
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A una reacción enzimática se le añade un compuesto ANÁLOGO al sustrato (parecido en estructura). ¿Qué efecto produce sobre la velocidad de la reacción?
AInhibición competitiva: compite por el centro activo y baja la velocidad
BAumenta la velocidad porque activa la enzima
CInhibición no competitiva (se une fuera del centro activo)
DNo tiene ningún efecto sobre la reacción
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Respuesta correcta — opción A
Inhibición competitiva: compite por el centro activo y baja la velocidad
¡Correcto! Actúa como inhibidor competitivo: compite con el sustrato por el centro activo de la enzima, reduciendo la velocidad. El efecto se revierte aumentando la concentración de sustrato.
Un compuesto análogo al sustrato se parece a él en estructura, por lo que puede unirse al centro activo de la enzima compitiendo con el sustrato real: actúa como inhibidor competitivo y disminuye la velocidad de la reacción. Este efecto se contrarresta aumentando la concentración de sustrato (la Vmax no cambia, pero la Km aparente aumenta).
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La tetraciclina se une a los ribosomas 70S e impide la unión del ARNt. Se diagnostican cólera (bacteria Vibrio cholerae) y malaria (protozoo Plasmodium). ¿A qué paciente se le debe administrar tetraciclina y por qué?
AAl del cólera, porque la bacteria tiene ribosomas 70S
BAl de la malaria, porque el protozoo tiene ribosomas 70S
CA ambos por igual
DA ninguno, la tetraciclina no afecta a los ribosomas
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Respuesta correcta — opción A
Al del cólera, porque la bacteria tiene ribosomas 70S
¡Correcto! Al del cólera. La bacteria (procariota) tiene ribosomas 70S, diana de la tetraciclina. El protozoo de la malaria es eucariota (ribosomas 80S citosólicos), así que la tetraciclina no lo afecta de la misma forma.
La tetraciclina inhibe la síntesis proteica uniéndose a los ribosomas 70S (procariotas) e impidiendo la unión del ARNt. El cólera lo causa una bacteria (Vibrio cholerae), con ribosomas 70S: es la diana del fármaco. La malaria la causa un protozoo (Plasmodium), eucariota con ribosomas citosólicos 80S, no diana principal de la tetraciclina. Por eso se administra al paciente con cólera. El fármaco afecta a la fase de traducción.
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Una enfermedad de las plantas de aguacate está causada por un agente infeccioso que NO contiene ninguna molécula proteica. ¿De qué tipo de agente se trata?
AUn viroide (solo ARN, sin cápside proteica)
BUn virus con cápside proteica
CUn prión (solo proteína)
DUna bacteria
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Respuesta correcta — opción A
Un viroide (solo ARN, sin cápside proteica)
¡Correcto! Un viroide: agente infeccioso formado únicamente por una pequeña molécula de ARN circular, sin cápside proteica. Infecta sobre todo a plantas.
Un viroide es un agente infeccioso constituido exclusivamente por una pequeña molécula de ARN circular, sin cápside ni proteína alguna; infecta principalmente plantas. Se distingue del virus (que tiene cápside proteica y a veces envoltura) y del prión (que es solo proteína infectiva, sin ácido nucleico).
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En un cultivo celular, primero (t1) se consume glucosa con desprendimiento de etanol sin O₂, y luego (t2), con O₂, se consume el etanol. ¿Qué procesos ocurren en t1 y t2?
¡Correcto! En t1 ocurre fermentación alcohólica (anaerobia, en el citosol, produce etanol); en t2, respiración aerobia (con O₂, en la mitocondria, oxida el etanol). Ambos son catabólicos.
En t1, sin O₂ y produciendo etanol, ocurre la fermentación alcohólica (anaerobia, en el citosol, ~2 ATP). En t2, con O₂, las células consumen el etanol mediante respiración aerobia (mitocondria), mucho más eficiente. Ambos son procesos catabólicos (degradan moléculas para obtener energía), no anabólicos.
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Los pacientes con SIDA (infectados por el VIH) presentan mayor incidencia de cáncer, aunque el virus no causa cáncer directamente. ¿Cuál es la explicación más correcta?
AEl VIH destruye linfocitos T CD4⁺: sin vigilancia inmunitaria, las células tumorales no se eliminan
BEl VIH inserta oncogenes que provocan directamente el cáncer
CEl VIH acelera la mitosis de las células sanas
DEs una coincidencia sin relación causal
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Respuesta correcta — opción A
El VIH destruye linfocitos T CD4⁺: sin vigilancia inmunitaria, las células tumorales no se eliminan
¡Correcto! El VIH destruye los linfocitos T CD4⁺, debilitando el sistema inmunitario. Sin vigilancia inmunitaria eficaz, las células tumorales y los virus oncogénicos no se eliminan, aumentando la incidencia de cáncer.
El VIH infecta y destruye los linfocitos T CD4⁺, pilar de la inmunidad adaptativa. Al debilitarse el sistema inmunitario (inmunodeficiencia), falla la vigilancia inmunológica que normalmente reconoce y elimina células tumorales y controla virus oncogénicos. Por eso aumenta la incidencia de cáncer, aunque el VIH no transforme directamente las células.
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